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Heymut Omran

6 cilt bulundu.

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CiltKopplungsanalyse mit Mikrosatelliten-PCR-Markern bei Familien mit familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf den menschlichen Chromosomen 5 und 15Heymut Omran

Kopplungsanalyse mit Mikrosatelliten-PCR-Markern bei Familien mit familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-L_o42ken-Syndrom auf den menschlichen Chromosomen 5 und 15

Heymut Omran · Yayınevi bilinmiyor

146 sayfa · 1993

Kategori yok

CiltNetwork of Early Onset Cystic Kidney Diseases (NEOCYST) - SP 1 Koordinationszentrum für das NEOCYST Konsortium, SP 2 Aufbau des NEOCYST-Patientenregisters und der Web-basierten NEOCYST-Plattform, SP 5 Zilien Molekularbiologie in zystischen NierenerkrankungenJens König, Martin Konrad, Heymut Omran, Petra Pennekamp, Carolin Schleithoff, Andrea Titieni, Sabine Kollmann, Kai Wohlgemuth

Network of Early Onset Cystic Kidney Diseases (NEOCYST) - SP 1 Koordinationszentrum für das NEOCYST Konsortium, SP 2 Aufbau des NEOCYST-Patientenregisters und der Web-basierten NEOCYST-Plattform, SP 5 Zilien Molekularbiologie in zystischen Nierenerkrankungen

Jens König, Martin Konrad, Heymut Omran, Petra Pennekamp, Carolin Schleithoff, Andrea Titieni, Sabine Kollmann, Kai Wohlgemuth · Yayınevi bilinmiyor

Sayfa sayısı yok · 2019

Kategori yok

CiltKoppelungsanalyse mit Mikrosatelliten-PCR-Markern bei Familien mit familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-Løken-Syndrom auf den menschlichen Chromosomen 5 und 15Heymut Omran

Koppelungsanalyse mit Mikrosatelliten-PCR-Markern bei Familien mit familiärer juveniler Nephronophthise und Senior-Løken-Syndrom auf den menschlichen Chromosomen 5 und 15

Heymut Omran · Yayınevi bilinmiyor

146 sayfa · 1993

Kategori yok

CiltAdoleszente Nephronophthise mit und ohne Leberśche amaurosis congenitaHeymut Omran

Adoleszente Nephronophthise mit und ohne Leberśche amaurosis congenita

Heymut Omran · Yayınevi bilinmiyor

238 sayfa · 2001

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CiltHomozygous Loss-of-function Mutations in MNS1 Cause Laterality Defects and Likely Male InfertilityAsaf Ta-Shma, Rim Hjeij, Dinu Antony, Miriam Schmidts, Heymut Omran

Homozygous Loss-of-function Mutations in MNS1 Cause Laterality Defects and Likely Male Infertility

Asaf Ta-Shma, Rim Hjeij, Dinu Antony, Miriam Schmidts, · Yayınevi bilinmiyor

CiltCiliaCarta: an Integrated and Validated Compendium of Ciliary GenesTeunis J. P. van Dam, Julie Kennedy, Robin van der Lee, Erik de Vrieze, Kirsten A. Wunderlich, Suzanne Rix, Gerard W. Dougherty, Nils J. Lambacher, Chunmei Li, Victor L. Jensen, Michel R. Leroux, Rim Hjeij, Nicola Horn, Yves Stephan Texier, Yasmin Wissinger, Jeroen van Reeuwijk, Gabrielle Wheway, Barbara Knapp, Jan Frederik Scheel, Brunella Franco, Dorus A. Mans, Erwin van Wijk, François Képès, Gisela G. Slaats, Grischa Tödt, Hannie Kremer, Heymut Omran, Katarzyna Szymanska, Konstantinos Koutroumpas, Marius Ueffing, Thanh-Minh T. Nguyen, Stef J. F. Letteboer, Machteld M. Oud, Sylvia E. C. van Beersum, Miriam Schmidts, Philip L. Beales, Qianhao Lu, Rachel H. Giles, Radek Szklarczyk, Robert B. Russell, Toby J. Gibson, Colin A. Johnson, Oliver E. Blacque, Uwe Wolfrum, Karsten Boldt, Ronald Roepman, Victor Hernandez-Hernandez, Martijn A. Huynen

CiliaCarta: an Integrated and Validated Compendium of Ciliary Genes

Teunis J. P. van Dam, Julie Kennedy, Robin van der Lee, Erik de Vrieze, Kirsten A. Wunderlich, Suzanne Rix, Gerard W. Dougherty, Nils J. Lambacher, Chunmei Li, Victor L. Jensen, · Yayınevi bilinmiyor

Sayfa sayısı yok · 2018

Kategori yok

Michel R. Leroux,

Yves Stephan Texier,

Yasmin Wissinger,

Jeroen van Reeuwijk,

Gabrielle Wheway,

Jan Frederik Scheel,

Brunella Franco,

Erwin van Wijk,

François Képès,

Gisela G. Slaats,

Katarzyna Szymanska,

Konstantinos Koutroumpas,

Marius Ueffing,

Thanh-Minh T. Nguyen,

Stef J. F. Letteboer,

Machteld M. Oud,

Sylvia E. C. van Beersum,

Miriam Schmidts,

Philip L. Beales,

Rachel H. Giles,

Radek Szklarczyk,

Robert B. Russell,

Toby J. Gibson,

Colin A. Johnson,

Oliver E. Blacque,

Ronald Roepman,

Victor Hernandez-Hernandez,

Martijn A. Huynen

Sayfa sayısı yok · 2019

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